Desafio do balde do gelo arrecada mais de US$ 62 milhões nos EUA

No Brasil, apesar de muita gente ter aderido à moda, as doações foram bem mais tímidas, cerca de R$ 400 mil até agora.

Essa foi a semana de levar balde de água gelada na cabeça. 

Desde as maiores celebridades do mundo até pessoas completamente anônimas aderiram à campanha.

Mais de 28 milhões de pessoas postaram, comentaram e curtiram o assunto nas redes sociais. 

Mais de 2 milhões de vídeos foram compartilhados!

Neymar desafiou Juan Zuñiga o jogador que o lesionou na Copa.

E o criador do facebook Marc Zuckerberg fez o mesmo com Bill Gates!

No Brasil, Ana Maria Braga, Fátima Bernardes, Angélica, Cláudia Raia e várias outras celebridades também toparam o desafio. 

Nós seguimos a corrente para descobrir onde ela começou.

Chegamos em Boston, nos Estados Unidos. 

Na casa da família de Pete Frates, 29 anos, diagnosticado com uma doença até então pouco conhecida: Esclerose lateral amiotrófica. 

Pete Frates

Conhecida no Brasil como ELA.

Fantástico: O que ELA é?

“Doença degenerativa, evolutiva, irreversível, incurável, incapacitante do sistema nervoso, caracterizada por uma fraqueza muscular”, explica a neurologista Aracy Souza Bule Oliveira.
A doença compromete os neurônios do cérebro e da medula, responsáveis pelos movimentos do corpo. 

Os músculos atrofiam. 

E em um ano, o doente já pode estar completamente paralisado.
Foi assim com Pete. 
 

Dois anos atrás ele era o capitão do time de baseball de sua universidade. 

Sua mãe Nancy, conta como ele recebeu a notícia.

“Pete é a pessoa mais forte que eu conheço. 

Naquela noite ele chamou a família e falou: nada de lamentação. 

A comunidade que luta pela cura dessa doença é agora a minha nova equipe”, conta a mãe de Pete.

Campanhas filantrópicas com banhos de água e gelo na internet sempre existiram. 

Mas especificamente para essa doença, o primeiro vídeo foi postado por o jogador de golfe Chris Kennedy no dia 15 de julho.

Pete viu, gostou da ideia, e mesmo sem ter sido desafiado, ele entrou na corrente postando o vídeo acima.

Por conta da doença, ele não podia falar, nem tomar o banho de gelo. 

Por isso só balança a cabeça e desafia por escrito dez pessoas.

Foi no campus de uma universidade em Boston que recebe alunos de mais de 80 países, que o desafio lançado por Pete Frates ganhou força e se espalhou pelo mundo. 
 
Seus colegas de turma começaram a desafiar um ao outro. 

O desafiado tinha que escolher: ou fazia uma doação para as pesquisas sobre a doença, ou levava um balde de gelo na cabeça. 

E não é que as pessoas acabaram gostando da ideia de tomar um banho de gelo?

Em pouco mais de um mês, a campanha se tornou uma das maiores que já aconteceram nas redes sociais.

Muita gente toma o banho de gelo e também faz a doação. 

Outros se esquecem completamente do objetivo que é botar a mão no bolso!

Nancy, a mãe de Pete, é também a coordenadora da campanha e diz que o importante é participar de qualquer jeito, para chamar a atenção para a doença.

Ela diz que Pete não consegue mais caminhar, nem usar seus braços, não pode falar, nem comer.
 
Mesmo assim ele está feliz, diz ela. 

Na expectativa pelo nascimento do seu primeiro filho que deve acontecer daqui a 3 semanas. 

Pete se casou um ano depois de descobrir a doença.

“Nós temos esperança que esse dinheiro todo arrecadado vai acelerar as pesquisas para a cura da doença. 

E esperamos que isso aconteça a tempo de salvar o Pete”, diz a mãe.

Nos Estados Unidos, a campanha já conseguiu levantar mais de US$ 62 milhões. 

No Brasil, apesar de muita gente ter aderido à moda, as doações foram bem mais tímidas, cerca de R$ 400 mil até agora.

Semana passada, Pete, mesmo debilitado, mostrou que a campanha não pode parar.


Saiba como ajudar:

ABRELA – Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica
IPG – instituto Paulo Gontijo
Associação Pró-Cura da ELA